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大连问题狂犬病疫苗逾3万人份未召回 |
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据新华社电 根据最新通报，大连狂犬病疫苗造假案，尚有3.34万人份问题疫苗没有召回，未召回的药品，可能大多已被人体注射。有关人士称，注射该问题疫苗的患者，都有发病的可能。
添加物安全性待评估
2009年2月6日，国家药监局通报称，大连金港安迪生物制品有限公司(下称金港安迪)，去年生产的部分人用狂犬病疫苗，检出违法添加核酸物质。
添加的核酸物质，为聚肌胞注射液，是一种上市药品，主要用于病毒性角膜炎等辅助治疗。
中国药品生物制品检定所研究员董关木介绍说，动物试验证明，将其作为佐剂添加到疫苗后，可很好提高疫苗效果，但对人体是否有效、安全性如何等，有待评估。
使用者可免费补种疫苗
大连警方称，该企业法人代表、总经理王全峰，指使采购员从沈阳一家药品经营企业购入，共计1600支，每支2毫升，其所称的添加理由是：加入聚肌胞注射液可使使用者早产生抗体。
根据最新通报，截至2月22日17时，对金港安迪已售出的36.02万人份(每人每次需要注射的疫苗量，编者注)人用狂犬病疫苗，尚有3.34万人份没有召回，尚未召回的药品，可能大多已被人体注射。
北京佑安医院院长李宁指出，所有注射了问题疫苗的患者，都有发病的可能。
日前，卫生部通知，要求对尚未召回的疫苗，一旦发现有已经使用且没有产生后果的患者，要及时补种疫苗，发现副作用要及时处理，所有费用由国家财政列支。 |
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